Roczny Ignaś potrzebuje naszej pomocy w nierównej walce ze złośliwym nowotworem

Ma dopiero rok, a stoczył już więcej trudnych bitew niż niejeden dorosły. Mały Ignaś ze Świecia, przez bliskich nazywany z uśmiechem „żywym srebrem”, od lipca walczy ze złośliwym nowotworem.  Zdiagnozowano u niego neuroblastomę – rzadki, złośliwy i niezwykle agresywny nowotwór w czwartym, rozsianym stadium. Rodzina, przyjaciele i ludzie dobrej woli jednoczą siły, by uratować malucha. Przed nimi jednak długa, wyczerpująca i bardzo kosztowna droga.

Ignaś urodził się jako wyjątkowo spokojny, radosny i pełen ciepła chłopiec, będący dumą starszej siostry Michasi. W lipcu maluch złapał infekcję, która objawiała się katarem i gorączką. Choć początkowo lekarka nie widziała powodów do obaw, stan chłopca zaczął się pogarszać – stał się ospały, blady i przestał przyjmować pokarmy.

Czujność rodziców i wizyta u innego lekarza uruchomiły lawinę badań. Skierowanie do Bydgoszczy przyniosło druzgocącą prawdę: USG wykazało guz, a pogłębiona diagnostyka ujawniła rozsianą po całym ciele neuroblastomę oraz... pękniętą kość udową, której nikt wcześniej nie zauważył, bo mały wojownik – jak mówi jego mama – „idzie jak taran” i mimo bólu próbował pełzać.

Bolesna terapia w Krakowie i walka o każdy dzień

Lekarze natychmiast wdrożyli chemię ratującą życie. Choć początkowo leczenie przynosiło poprawę, a Ignaś odzyskiwał siły i chęć do zabawy, zmiany w brzuszku trochę się zmniejszyły. Jednak lekarze od razu studzili nadzieje i przypominali, z jak agresywną odmianą nowotworu mają do czynienia.

Po zakończeniu pierwszego etapu okazało się, że cofnęło się około sześćdziesięciu procent zmian. To za mało. Odpowiedź na leczenie była niewystarczająca, przerzuty wciąż były widoczne, a Ignaś nie mógł zostać zakwalifikowany do przeszczepu.

W dniu swoich pierwszych urodzin, 20 października, zamiast w domowym zaciszu, Ignaś świętował w szpitalu w Krakowie. Został tam skierowany na silniejszą, niezwykle bolesną chemioimmunoterapię, która wymaga podawania morfiny i całodobowego monitorowania funkcji życiowych.

Kosztowna przyszłość i nadzieja na szczepionkę

Przed rocznym Ignasiem jeszcze cały, bezlitosny protokół leczenia: kolejne cykle, przeszczep szpiku z własnych komórek macierzystych, radioterapia oraz immunoterapia. Aby jednak zminimalizować ryzyko nawrotu i dać chłopcu szansę na całkowite wyzdrowienie, konieczne będzie zastosowanie kosztownej, nierefundowanej terapii – specjalnej szczepionki.

Koszty leczenia, dojazdów, specjalistycznego żywienia oraz organizacji życia rodziny przerosły możliwości finansowe bliskich.

Siostra czeka na mamę i brata

W domu na Ignasia czeka 4-letnia Michasia, która sama ma za sobą trudny start. Urodziła się z wadą przewodu pokarmowego i jeszcze jako niemowlę przeszła operację w Bydgoszczy. Dziś jest zdrową, uśmiechniętą czterolatką. Michasia zawsze była z brata dumna i w przedszkolu opowiadała, co jej braciszek potrafi. Dziś jest przytłoczona. Nagle zabrakło w domu i brata, i mamy, a przecież to właśnie mama była dotąd jej całym światem. Swoje przeżycia przerabia w zabawie. Owija pluszowe misie tasiemkami, bo, jak tłumaczy, misiu ma broviaca i sondę. 

Raz jest lekarzem, który przychodzi go zbadać, a raz tatą, który odwiedza misia w szpitalu i przynosi mu rzeczy. Jej prawdziwy tata gra wtedy mamę.

W przedszkolu Nowoczesna Edukacja Elephant Michasia ma wsparcie psychologa i pani Magdy, opiekunki, która pisze do rodziców za każdym razem, gdy dziewczynka ma gorszy dzień.

Jak możesz pomóc?

Każda, nawet najmniejsza wpłata przybliża Ignasia do wygranej z chorobą i życia wolnego od strachu. Jeśli nie masz możliwości wesprzeć zbiórki finansowo, ogromną pomocą będzie również udostępnienie informacji o jego historii. 

Pomóż Ignacemu Miechowieckiemu

Pokażmy, że mieszkańcy Świecia i całego regionu mają wielkie serca!