23 małych polskich dzieci, chorych na rdzeniowy zanik mięśni, kwalifikuje się na rozpoczęcie terapii genowej, całkowicie skutecznej. Tyle, że do koszmarnie drogie (10 mln zł za leczenie jednego maluszka). Dlatego tata Zosieńki wyruszył rowerem w drogę z Bydgoszczy do Warszawy, by wręczyć prezydentowi petycję o refundację kosztownych terapii, a po drodze opowiadać o dzielnych rodzinach i zbierać pieniądze dla wszystkich maluchów.
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu swiecie24.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz